AdTab 48mg KOT 2-8kg
tabl. na pchły i kleszcze
Leczenie inwazji pcheł i kleszczy u kotów.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające 1 miesiąc działanie bójcze wobec pcheł (Ctenocephalides felis i C. canis) oraz kleszczy (Ixodes ricinus).
Pchły i kleszcze muszą znajdować się na zwierzęciu i rozpocząć odżywianie w celu kontaktu z substancją czynną.
Substancja czynna:
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
AdTab tabletki do rozgryzania i żucia lotilaner (lotilanerum) (mg)
dla kotów (0,5–2,0 kg) 12
dla kotów (>2,0 –8,0 kg) 48
Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych składników
- Drożdże w proszku (aromat)
- Silifikowana celuloza mikrokrystaliczna
- Celuloza, sproszkowana
- Laktoza jednowodna
- Powidon K30
- Krospowidon
- Laurylosiarczan sodu
- Wanilina (aromat)
- Krzemionka koloidalna bezwodna
- Stearynian magnezu
Białe do brązowawych okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z brązowawymi plamkami.
Dawkowanie:
Podanie doustne.
Smakowy produkt leczniczy weterynaryjny powinien być podawany w pojedynczej dawce 6–24 mg lotilaneru/kg masy ciała zgodnie z poniższą tabelą:
Masa ciała kota (kg)
Moc i liczba tabletek, które należy podać
AdTab 12 mg 0,5–2,0kg 1
AdTab 48 mg >2,0–8,0kg 1
Podawanie leku w zbyt niskiej dawce, może prowadzić do braku skuteczności i sprzyjać rozwojowi oporności.
Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia. Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać raz w miesiącu wraz z karmą lub 30 minut po karmieniu.
Aby zapewnić optymalną kontrolę inwazji kleszczy i pcheł, produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać co miesiąc przez cały okres aktywności pcheł i/lub kleszczy zgodnie z lokalną sytuacją epidemiologiczną.
Produkt OTC nie przeznaczony do dalszej odsprzedaży.
UWAGA!
Produkt weterynaryjny. Produkty znajdujące się na liście OTC nie mogą być sprzedawane przez sklep do gabinetów weterynaryjnych oraz sklepów zoologicznych.
Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi. Zwrot tego rodzaju produktów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu lub jego niewłaściwego wydania.
Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271).
